Сделать днк в спб

Анализы ДНК

Еще несколько лет назад ДНК-экспертиза проводилась по образцам крови из вены. Это доставляло некоторые затруднения, так как не всегда можно было сделать забор крови у маленьких детей. Сейчас в качестве биоматериала используется буккальный мазок – соскоб с внутренней стороны щеки. Мазок изо рта собирается стерильным зондом, поэтому вероятность его загрязнения и, следовательно, неточных результатов исключается.

Анализ ДНК на установление отцовства и другие виды генетических тестов, Санкт-Петербург

Также востребованы тесты ДНК на материнство и другие анализы, позволяющие определить наличие или отсутствие биологического родства между ребенком и предполагаемым родственником. Для того чтобы провести такое генетическое исследование на определение отцовства, потребуются образцы биологического материала ребенка и предполагаемого отца. Для повышения точности результата, рекомендуется также предоставлять и образец биоматериала матери ребенка. Причины, по которым люди решаются на проведение генетических исследований для определения отцовства, могут быть самыми разными.

Определение и Установление отцовства

Наша генетическая лаборатория позволяет выполнять процедуры установления (определения) отцовства с соблюдением высочайших стандартов качества, быстро и анонимно. Установление отцовства по ДНК проводится методом анализа 16, 20, или 25 STR генетических маркеров, являющихся стандартными маркерами для анализа ДНК на определение отцовства во всех ведущих лабораториях мира. Анализ ДНК на отцовство для большей точности и достоверности проводятся двумя независимыми исследовательскими группами, после чего два полученных набора данных сверяются.

Днк тест и экспертиза в санкт-петербурге

Назначение данного теста заключается в установлении генетического родства между двумя и более предполагаемыми родственниками (к примеру, дедушка и внук/внучка; бабушка и внук/внучка). Этот тест приобретает особую актуальность, когда в исследовании не может принять участие предполагаемый отец ребенка, а бабушка и/или дедушка изъявили желание узнать, имеется ли между ними генетическая связь или нет. Идентификационный тест значительным образом облегчает задачу установления личности человека после его гибели или исчезновения, а также, для определения отцовства по ДНК. Целью проведения близнецового анализа ДНК является точное определение того факта, являются близнецы двуяйцовыми или однояйцовыми.

Сделать днк в спб

Примечание — Вы можете получить необходимую консультацию по почте, в том числе и электронной. Следует помнить, что подобная консультация носит скорее информационный характер и не предполагает точную постановку диагноза или выдачу конкретных лечебных рекомендаций. Просим обращаться с 11 до 18 часов. Тел. (812)328-9809. Факс: (812)328-0262. Адрес: Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д.3 (вход со стороны Военно-Морского музея). Почтовый адрес: Лаборатория пренатальной диагностики НИИАГиР имени Д.О.Отта, Менделеевская линия 3, Санкт-Петербург, 199034, Россия. Наиболее информативным является комбинированный скрининг I триместра.

Тест на отцовство: как это работает

Конечно же, мужчина, мучимый вопросом: «Я или не я?», может втихаря отстричь локон у «изменщицы» и плода любви, посеянного, может статься, не его чреслами, но этот пример, скорее, из «крутых детективов», чем из реальной жизни. Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик подарили миру описание интересной вещицы, известной ныне любому школьнику под аббревиатурой ДНК – двойной спирали дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Услуги медицинской генетики

Комплексное генетическое обследование для детей:фенилкетонурия (частая мутация), муковисцидоз (частая мутация), галактоземия (частые мутации), нейросенсорная тугоухость, лактазная недостаточность, устойчивость к ВИЧ-инфекции, предрасположенность к целиакии и сахарному диабету I типа, наследственная тромбофилия, оценка генетических маркеров физических качеств, заключение врача-генетика Риск развития гипертонической болезни:Анализ генов ACE (287 bp I/D), AGT (M235T), AGTR1(A1166C), AGTR2 (C3123A), REN (I8-83 G>A), BDKRB2 (9 bp I/D), ADRB2 (A46G, C79G), NOS3 (4a/4b) Риск развития тромбофилии:Метаболизм гомоцистеина: MTHFR (C677T, A1298C)Система свёртывания крови: F2 (20210G>A), F5 (1691G>A), FGB (455G>A), SERPINE1(PAI-1) (-675 4G/5G), ITGB3 (T1565C), PLAT (311 bp I/D) Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний:Метаболизм гомоцистеина: MTHFR (C677T, A1298C), MTRR (A66G), MTR (A2756G) Ренин-ангиотензиновая система: ACE (287 bp I/D), AGT (M235T), AGTR1(A1166C), AGTR2 (C3123A), REN (I8-83 G>A), BDKRB2 (9 bp I/D)Симпатоадреналовая система: ADRB2 (A46G, C79G)Метаболизм липидов: ApoE (c.388T>C и c.526C>T (e2/e3/e4)) Система свёртывания крови: F2 (20210G>A), F5 (1691G>A), FGB (455G>A), SERPINE1(PAI-1) (-675 4G/5G), ITGB3 (T1565C), PLAT (311 bp I/D) Регуляция сосудистого тонуса: NOS3 (4a/4b) Интерпретация результатов врачом-специалистом Риск развития осложнений беременности и патологии плода:Система свёртывания крови: FGB (-455G>A), F2 (20210G>A), F5 (G1691A), SERPINE1(PAI-1) (-675 4G/5G), ITGB3 (T1565C), PLAT (311 bp I/D)Обмен фолиевой кислоты: MTHFR (C677T, A1298C), MTRR (A66G), MTR (A2756G) Гены системы детоксикации: GSTT1, GSTM1 Риск развития тромбоэмболических осложнений на фоне приема гормональных контрацептивов:Анализ генов системы свертывания крови F2 (20210G>A), F5 (1691G>A) Предрасположенность к мультифакторным заболеваниям для мужчин: Риск развития гипертонической болезни, атеросклероза, тромбозов, ишемической болезни сердца;Риск болезни Альцгеймера;Риск развития онкологических заболеваний; Риск развития остеопороза;Интерпретация результатов врачом-специалистом Предрасположенность к мультифакторным заболеваниям для женщин: Риск развития гипертонической болезни, атеросклероза, тромбозов, ишемической болезни сердца;Риск болезни Альцгеймера;Риск развития онкологических заболеваний; Риск развития остеопороза;Интерпретация результатов врачом-специалистом Оценка индивидуальных спортивных особенностей:Анализ генов, участвующих в регуляции артериального давления (ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2, REN, ADRB2)Анализ генов, регулирующих свёртывание крови ( F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), SERPINE1(PAI1), MTHFR)Анализ генов, участвующих в метаболизме холестерина и окислении жирных кислот (ApoE, PPARα, PPARγ, PPARGC1A (PGC-1α))Анализ генов, регулирующих работу скелетных мышц и энергетический обмен (AMPD1, MYF6, HIF1A)Анализ гена, определяющего преобладающий тип мышечных волокон (ACTN3)Анализ генов, отвечающих за костный метаболизм (VDR, COL1A1, CALCR) Интерпретация результатов врачом-специалистом Скрининг на гетерозиготное носительство частых моногенных заболеваний: обследование супружеской пары на носительство мажорных мутаций частых аутосомно-рецессивных заболеваний:муковисцидоз – ген CFTR (delF508); фенилкетонурия – ген PAH (R408W);несиндромальная нейросенсорная тугоухость – ген GJB2 (35delG);спинальная амиотрофия – делеция гена SMN1 (2 скрининга) Преконцепционное генетическое обследование (планирование беременности):первичная консультация врача-генетика кариотипирование супругов тестирование супругов на носительство мажорных мутаций частых моногенных заболеваний (муковисцидоз – ген CFTR (delF508), фенилкетонурия – ген PAH (R408W), несиндромальная нейросенсорная тугоухость – ген GJB2 (35delG), спинальная амиотрофия – делеция гена SMN1) (Обследование 2 человек) Планирование беременности (max набор):проспективное медико-генетическое консультирование кариотипирование супругов тестирование супругов на гетерозиготное носительство частых моногенных заболеваний (муковисцидоз – анализ гена CFTR, фенилкетонурия – анализ гена PAH, несиндромальная нейросенсорная тугоухость – анализ генов GJB2, GJB3, GJB6, WFS1, спинальная амиотрофия – анализ генов SMN1, SMN2, NAIP, GTF2H2, галактоземия – анализ гена GALT, миодистрофия Дюшенна-Беккера – анализ гена DMD (только для женщин)) HLA-типирование локусов DQA1, DQB1 высокого разрешения и DRB1 (совместимость супругов) исследование генов, ассоциированных с риском развития осложнений беременности и патологии плода (анализ генов FGB, F2, F5, PAI1, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, NOS3, ITGB3 (только для женщин)) (Обследование 2 человек) Диагностика микроделеционных/дупликационных синдромов.

Рекомендуем прочесть:  Мосаренда договор найма

Плёвое дело: Где расшифровать ДНК

Введению таких правил способствовал случай, когда 23andme диагностировала американцу смертельное заболевание, а потом оказалось, что это баг. Много шума наделала и социальная сеть компании. Раньше данные о пользователях туда попадали автоматически, теперь — по желанию пользователей. К пересмотру политики привёл случай, когда распалась супружеская пара. В соцсети выяснилось, что у мужа есть внебрачный ребёнок. Ещё одно важное последствие обнародования результатов ДНК — это реакция работодателей.

Некоторые маркеры имеют 7-8 аллелей, некоторые — 20 и больше. Каждый вариант встречается в популяции одной и той же расовой группы с разной частотой (например, у испанцев редко встретишь голубые глаза, а у скандинавов — голубые глаза наоборот часто встречаются). Анализы с участием трех участников (обоих родителей и ребенка) всегда гораздо точнее, нежели если тестируется только предполагаемый родитель и ребенок.

Исследование ДНК- Происхождение

Мы идентифицируем гены, которые отличают вашу индивидуальную генетическую линию, и покажем, как история ваших предков вписывается в генетическое древо, объединяющее весь человеческий род. Хромосомный набор мужчины содержит хромосомы X и Y (у женщин он состоит из двух Х-хромосом). Именно наличие Y-хромосомы определяет пол мужчины, она передается от отца к сыну, из поколения в поколение. Генетики многих стран в течение длительного времени изучали и систематизировали профили Y-хромосомы различных этнических групп, населяющих нашу планету.

Рекомендуем прочесть:  Преступления против порядка управления

Анализ на установление отцовства

Для расчетов вероятности отцовства и PI применяются частоты аллелей, специфичные для разных популяций (по умолчанию, если не обговорено иное – для русских). Никому из заинтересованных лиц в течение шести месяцев не должно производиться переливание крови. Если в течение жизни любого из участников исследования была проведена пересадка костного мозга, это должно быть обязательно заявлено. Очень сильно зависит точность анализа от того, сдают анализ только ребёнок и отец или ребёнок и оба родителя.

Тест на установление отцовства по анализу ДНК

Удовольствие не из дешевых, но цены на это исследование вполне могут быть по карману. Для анализа ДНК могут взять кровь из вены, соскоб эпителия щеки, волосы или иногда — пятно крови на бумажном носителе. Из собранных биологических образцов выделяется ДНК и исследуется с помощью метода ПЦР (полимеразная цепная реакция). Срок исполнения колеблется от 2 недель до 1 месяца. Есть возможность провести анализ анонимно.

Цитоморфологические исследования: — мокроты — отделяемого из носа (риноцитограмма) — синовиальной жидкости — плевральной жидкости — перикардиальной жидкости — перитонеальной жидкости Биохимические исследования крови: Аспартатаминотрансфераза (АСТ) Аланинаминотрансфераза (АЛТ) Амилаза общая и панкреатическая Щелочная фосфотаза (ЩФ) Гамма-глютамилтрансфераза (ГГТ) Липаза Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) Билирубин общий и фракции Мочевина Мочевая кислота КФК-МБ Креатинин Общий белок Альбумин Глюкоза (возможен капиллярный забор крови (из пальца) и из вены) Калий Натрий Кальций ионизированный Кальций общий Хлор Магний Фосфор неорганический Железо Железосвязывающая способность сыворотки Трансферин Растворимые рецепторы трансферина Ферритин Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (Г-6-ФД) С-реактивный белок Ревматоидный фактор Холестерин Триглицериды Гликозилированный гемоглобин В-липопротеиды высокой (ЛПВП) и низкой плотности (ЛПНП) Биохимические исследования мочи: Креатинин Мочевина Амилаза общая Глюкоза Калий Натрий Фосфор Исследования уровня солей в суточной моче (суточный солеурез) Проба Сулковича (исследования уровня кальция в моче) Проба Реберга (исследование функции нефронов) Иммунологические исследования: Исследование популяций Т и В лимфоцитов Тест дегрануляции базофилов (ДТК) Исследование уровня сывороточных иммуноглобулинов Исследование уровня сывороточного иммуноглобулина Е общего Исследование уровня в крови циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) Исследование уровня в крови комплемента и его компонентов Исследование макрофагальной (фагоцитарной) активности Фагоцитарный индекс Спонтанная либерация биологически активных веществ (БАВ) Исследование антилейкоцитарных антител Определение группы крови (А, В, О) Определение резус-принадлежности (резус-фактор, Rh) Определение подгруппы и других групп крови: А1, А2, D, C, T, Kell Непрямой антиглобулиновый тест (непрямая проба Кумбса) Тиреотропный гормон (ТТГ) Тироксин общий (Т4) Тироксин свободный (FТ4) Трийодтиронин общий(Т3) Трийодтиронин свободный(FТ3) Остеопороз, или пористость кости, — заболевание, характеризующееся снижением костной массы и структурными изменениями костной ткани, приводящими к хрупкости и повышенной восприимчивости к переломам.

Заказать ДНК-тест

Фрагментарный лабораторный анализ Y-хромосомы по 26 STR маркерам (26-маркерный гаплотип), SNP исследование для определения Y-гаплогруппы и определение митотипа митохондриальной ДНК. Персональная ДНК-генеалогическая расшифровка результатов Вашего Y-теста или мтДНК-теста, выполненная ведущими специалистами и партнёрами Академии ДНК-генеалогии. Персональное ДНК-генеалогическое исследование, основанное на результатах Y-теста или мтДНК-теста, выполненное ведущими специалистами и партнёрами Академии ДНК-генеалогии. Чем отличается «расшифровка результатов теста» от «персонального ДНК-генеалогического исследования»? Первое – это простое разъяснение результатов Y-теста или мтДНК-теста, что они означают лично для Вас.

Тест ДНК на измену

одного из участников пологово акта, биообразцы которых найдены на презервативе. Стоимость подобного анализа при идентификации одного участника полового акта 16 990 рублей. Все нюансы правильного хранения и пересылки презерватива в лабораторию узнавайте по телефону горячей линии +7 495 407 71 70.